• Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că va organiza, cel mai târziu la 29 decembrie, o reuniune pentru a da – sau nu – undă verde comercializării vaccinului împotriva COVID-19
  • Vaccinul vizat este cel dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer
  • Conform mai multor surse, o singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că va organiza cel mai târziu la 29 decembrie o reuniune extraordinară pentru a da – sau nu – undă verde comercializării vaccinului împotriva COVID-19 dezvoltat de companiile germană BioNTech şi americană Pfizer, transmite AFP.

„Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat într-un comunicat agenţia europeană.

O singură companie a mai solicitat autorizarea de comercializare pe piaţa Uniunii Europene pentru vaccinul său, Moderna, aceasta aşteptând o decizie cel târziu pe 12 ianuarie 2021, menţionează dpa şi Reuters.

Recomandări

SUA ȘI RUSIA NEGOCIAZĂ AZI LA RIAD
ORADEA, CEL MAI BOGAT MUNICIPIU
AZI ÎNCEPE SIMULAREA
TODONI URCĂ ÎN TOP
CORINTHIA HOTEL SE REDESCHIDE
WITKOFF: PUTIN VREA PACE