Compania BioScience începe testarea pe oameni a unei tehnologii care întinerește celulele. ER-100 folosește un virus modificat genetic

• Compania BioScience începe testarea pe oameni a unei tehnologii care întinerește celulele umane.
• BioScience anunță că primul participant la studiu a primit injecția cu mecanismul de întinerire.
• Terapia ER-100 este folosită pentru tratarea deteriorării nervului optic provocate de glaucom.
• ER-100 folosește un virus modificat genetic, care face proteinele care reprogramează celulele.

Tinerețea nu mai vine la pachet cu creme scumpe și promisiuni din reclame. Vine, mai nou, într-o seringă. Compania BioScience testează pentru prima dată pe om o terapie care încearcă să convingă celulele îmbătrânite să se comporte ca unele tinere. Nu e vorba încă despre nemurire, ci despre un prim test pe pacienți cu glaucom. Dar un lucru e cert: medicina longevității tocmai a trecut de la șoareci și maimuțe la oameni.

ER-100 folosește un virus modificat genetic

Concret, Sinclair folosește un tratament experimental, ER-100, care se bazează pe un virus modificat genetic și care produce cele trei proteine ce ajută la reprogramarea celulară.

Ceea ce dezvoltă David Sinclair este mai mult decât o revoluție. Dacă de ani de zile vorbim despre încetinirea îmbătrânirii, acum discutăm despre un alt nivel – întinerirea.

Life BioSciences a inclus primul participant într-un studiu care utilizează terapia genică ER-100 pentru tratarea deteriorării nervului optic provocate de glaucom. Mecanismul se bazează pe activarea a trei gene despre care oamenii de știință cred că pot reprograma parțial celulele îmbătrânite.

Scopul este ca aceste celule să înceapă să funcționeze asemănător unor celule mai tinere. Dacă ipoteza va fi confirmată, tehnologia ar putea deschide noi direcții de cercetare pentru tratarea afecțiunilor asociate îmbătrânirii.

ER-100 utilizează un virus modificat genetic, cunoscut sub denumirea de vector AAV, folosit frecvent în terapiile genice. Acesta transportă instrucțiunile necesare pentru producerea celor trei proteine implicate în procesul de reprogramare celulară.

Vectorul este introdus direct în celulele ganglionare retiniene, ale căror prelungiri formează nervul optic. Virusul a fost modificat astfel încât să nu poată provoca infecții.

După administrare, genele rămân inactive până în momentul în care pacientul începe tratamentul cu doxiciclină, administrată oral timp de 56 de zile. Antibioticul funcționează ca un mecanism de activare a genelor introduse.

Ochiul a fost ales și din motive de siguranță. Eventualele reacții adverse ar rămâne localizate, reducând riscul unor efecte sistemice grave. Deși rezultatele preclinice au generat interes.

Povestea a început în anul 2020, când echipa coordonată de profesorul David Sinclair, cofondator al Life BioSciences, a publicat în revista Nature un studiu care a atras interes internațional. Cercetarea a arătat că activarea a trei dintre cele patru gene Yamanaka a stimulat regenerarea nervilor optici afectați la șoareci și a contribuit la recuperarea funcției vizuale.

În anii care au urmat, Life Biosciences a lucrat la adaptarea descoperirilor pentru utilizare clinică. În 2024, compania a prezentat date suplimentare la reuniunea anuală a Asociației Americane de Oftalmologie de la Chicago, unde au fost comunicate rezultate obținute la primate neumane și informații suplimentare privind dozajul și administrarea tratamentului.

Un pas decisiv a fost făcut la 28 ianuarie 2026, când Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a autorizat începerea studiilor clinice pe oameni pentru această terapie bazată pe reprogramare epigenetică.