Studiul Pfizer a fost făcut pe 1.200 de pacienți COVID, cu o eficacitate de 89%.
Tratamentul va fi comercializat sub numele de Paxlovid.
Rezultatele parțiale ale studiului vor fi trimise către FDA.

Pfizer a anunțat că are un tratament care reduce cu 89% riscul de agravare a bolii și de deces, dupa ce cu o zi inainte medicamentul anitiviral produs de Merck a fost aprobat în Marea Britanie. Acesta e și motivul pentru care compania a oprit mai repede testele clinice.

Pfizer a anunţat că intenţionează să trimită rezultatele interimare ale studiului privind pastila sa anti-COVID-19 specialiştilor de la Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite. A doua pilulă pentru tratarea la domiciliu, după cea de la Merck, va fi comercializat sub numele de Paxlovid și constă în administrarea a trei pastile de două ori pe zi.