Siclemia: Care sunt primele simptome care indică faptul că o persoană poate avea SCD?

• Boala celulelor secerătoare (SCD) face parte din grupul de boli cauzate de tulburări ale celulelor roșii din sânge.
• Globulele roșii conțin hemoglobină, care este o proteină ce transportă oxigenul.
• Atunci când o persoană are globule roșii sănătoase, acestea sunt rotunde și se deplasează cu ușurință prin vasele mici de sânge pentru a ajuta la transportul oxigenului către toate părțile corpului.

Siclemia este boala celulelor secerătoare (SCD) face parte din grupul de boli cauzate de tulburări ale celulelor roșii din sânge.

Globulele roșii conțin hemoglobină, care este o proteină ce transportă oxigenul. Atunci când o persoană are globule roșii sănătoase, acestea sunt rotunde și se deplasează cu ușurință prin vasele mici de sânge pentru a ajuta la transportul oxigenului către toate părțile corpului.

Dar atunci când o persoană suferă de SCD, hemoglobina este anormală, ceea ce face ca globulele roșii să devină tari și lipicioase.

De asemenea, acestea seamănă cu o unealtă în formă de C numită seceră – de unde și numele.

Care sunt primele simptome care indică faptul că o persoană poate avea SCD?

Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) explică mai detaliat modul în care boala afectează organismul.

Acesta spune: „Celulele secerătoare mor prematur, ceea ce provoacă o lipsă constantă de globule roșii.

„De asemenea, atunci când călătoresc prin vasele mici de sânge, se blochează și înfundă fluxul sanguin.

 „Acest lucru poate provoca durere și alte complicații grave (probleme de sănătate), cum ar fi infecția, sindromul toracic acut și accidentul vascular cerebral.”

Cine riscă să se îmbolnăvească de boala celulelor secerătoare?

Boala celulelor secerătoare este deosebit de frecventă la persoanele cu origini familiale africane sau caraibiene.

Persoanele de origine africană, inclusiv afro-americanii, sunt cele mai expuse riscului de a suferi de SCD.

Alte grupuri de risc includ hispano-americanii din America Centrală și de Sud, precum și persoanele de origine din Orientul Mijlociu, Asia, India și Marea Mediterană.

Persoanele care se nasc cu anemie falciformă tind să aibă probleme încă din copilăria timpurie, deși unii copii au puține simptome și duc o viață normală în cea mai mare parte a timpului.

Semnele timpurii ale bolii cu celule secerătoare

Potrivit NHS, principalele simptome ale bolii celulelor secerătoare sunt:

Episoade dureroase numite crize de anemie falciformă, care pot fi foarte severe și pot dura până la o săptămână.
Un risc crescut de infecții grave.
Anemie (când celulele roșii din sânge nu pot transporta suficient oxigen în organism), care poate provoca oboseală și dificultăți de respirație.

„Unele persoane se confruntă și cu alte probleme, cum ar fi creșterea întârziată, accidente vasculare cerebrale și probleme pulmonare”, a adăugat organismul național de sănătate.

Anemie cu celule secerătoare

Persoanele cu SCD sunt de asemenea mai vulnerabile la infecții, deoarece nu au o splină funcțională.

Dacă splina nu funcționează corect, atunci poate începe să elimine celulele sănătoase din sânge. Acest lucru poate duce la anemie, sângerări sau vânătăi ușoare și un risc crescut de infecții.

Diagnosticarea celulelor secerătoare

Pentru a se putea stabili un diagnostic, trebuie să fi moștenit boala atât de la mama, cât și de la tată.

În caz contrar, dacă moștenești gena defectuoasă doar de la unul dintre părinți, ești cunoscut ca purtător de celule secerătoare.

Purtătorii de celule falciforme vor avea unele celule anormale în sânge, dar vor avea suficientă hemoglobină sănătoasă pentru a eradica simptomele afecțiunii.