• Tratamentul pentru riscul cardiac se numește zilebesiran și țintește hipertensiunea.
  • Medicamentul scade masiv riscul bolilor cardiovasculare.
  • Rezultatele apar după o singură injecție la câteva luni.

Un medicament experimental promite să revoluționeze cardiologia. Zilebesiran reduce drastic unul dintre principalii factori de risc. Studiile clinice arată o scădere de aproape 94% a tensiunii periculoase.

Ce este zilebesiran și ce face acest tratament?

Zilebesiran este un medicament experimental dezvoltat de compania americană Alnylam Pharmaceuticals. Acționează asupra unei gene responsabile pentru producerea angiotensinei – o substanță care crește tensiunea arterială. Prin inhibarea acestei gene, zilebesiran reduce semnificativ tensiunea, scăzând astfel riscul de infarct, accident vascular sau alte boli de inimă. Potrivit studiilor publicate recent, o singură injecție poate menține tensiunea arterială sub control timp de 6 luni sau mai mult.

Cât de eficient este acest medicament și ce spun studiile?

În faza a doua a studiului clinic, zilebesiran a redus cu până la 93,9% nivelul angiotensinei în sânge. Asta înseamnă o eficiență remarcabilă în controlul hipertensiunii. Efectele au fost stabile și de durată, iar pacienții nu au prezentat reacții adverse semnificative. În plus, tratamentul s-ar putea administra doar de 2-3 ori pe an, comparativ cu pastilele zilnice folosite în prezent.

Recomandări

TRUMP SE VEDE CU GOLDBERG
„RĂZBOIUL CARE N-AR FI”
CE REPREZINTĂ PAPALITATEA?
SUA ȘI IRAN DISCUTĂ
SUNTEM ȘI CATOLICI...
UNDE MERGI AZI?

Ce urmează pentru aprobarea și utilizarea pe scară largă?

Zilebesiran este încă în faza de testare, dar rezultatele sunt încurajatoare. Urmează studiile clinice de faza III, cele mai importante înainte de aprobarea finală. Dacă totul decurge bine, medicamentul ar putea fi aprobat în 2026 sau 2027. Cardiologii spun că acest tip de terapie genetică ar putea deveni standardul viitorului pentru pacienții cu hipertensiune, mai ales pentru cei care nu răspund la tratamentele clasice. România, ca parte a UE, ar putea beneficia de tratament după aprobarea de către Agenția Europeană a Medicamentului.

Citește și